Хемате П (Hemate P) - Фактор згортання крові VIII

Діяча речовина:

Чинник згортання крові VIII (Coagulation Factor VIII)

Фармакологічна група:

Коагулянти (в т.ч. фактори зсідання крові), гемостатики

Показання для застосування. Хемате П:

Гемофілія А, вроджена та набута недостатність фактора VIII.

Склад та форма випуску:

1 флакон із порошком для приготування ін'єкційного розчину містить 250, 500 або 1000 МО антигемофільного фактора VIII, у комплекті з розчинником.

Фармакологічна дія:

Фармакологічна дія - що заповнює дефіцит фактора згортання VIII.

Протипоказання:

Гіперчутливість, коагулопатія без дефіциту фактора VIII, вагітність, лактація.

Побічні дії:

Парестезії слизової оболонки ротової порожнини (лікування не вимагає, зникає відразу ж після закінчення трансфузії); при наявності в анамнезі реакцій на трансфузію компонентів крові – озноб та гіпертермія (купуються введенням препаратів Са2+ та антигістамінних засобів), алергічні реакції, утворення антитіл до фактора згортання крові VIII, утворення антитіл до фактору VIII.

Спосіб застосування та дози:

В/в, дозування визначають за ступенем вираженості недостатності фактора VIII, а також залежно від локалізації та вираженості кровотечі. При введенні 1 МО/кг маси тіла слід очікувати на підвищення активності фактора VIII приблизно на 1% норми.

При прийомі:

Лікування хворого на гемофілію доцільно поєднувати з одночасним призначенням антифібринолітичних засобів та глюкокортикостероїдів у профілактичних та середніх терапевтичних дозах.

Умови зберігання препарату Хемате П:

При температурі від 2 до 8 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.