Провідні спеціалісти з гемофілії обговорюють сучасні методики лікування
В Амстердамі провідні фахівці з гемофілії обговорюють сучасні методики лікування цієї хвороби
В Амстердамі проходить XXIV конгрес Міжнародного товариства тромбозу та гемостазу, який об'єднує понад 3 тис. провідних практикуючих лікарів та вчених із 85 країн світу.
Як заявляють організатори, під час конгресу, який триватиме до 4 липня, протягом більш ніж 50 лекцій, наукових семінарів, професійних дискусій буде оприлюднено близько 3 тис. думок та позицій у сфері сучасних методик, засобів, підходів, досягнень фармакології з лікування рідкісного та небезпечного захворювання крові – гемофілії, повідомляє власний кореспондент Укрінформу.
«Конгрес Міжнародного товариства тромбозу та гемостазу, який проводиться один раз на два роки, є однією з найважливіших та найавторитетніших подій світового рівня у сфері лікування та профілактики цих захворювань крові», - заявив професор Армін Райнінгер (Німеччина) (Armin J. Reininger, Head Global Medical Affairs Hemophilia), керівник медичного відділу гемофілії компанії «Бакстер», світового лідера у сфері охорони здоров'я.
Як відзначають у Міжнародному товаристві тромбозу та гемостазу, концентрація провідного світового, міжнародного досвіду, яка можлива у форматі таких конгресів, дозволяє поєднувати найкращі медичні, лікувальні практики та наукові досягнення, спрямовані на полегшення життя людей.
«На сьогоднішній день гемофілія може бути повністю компенсованою. Хворі можуть не тільки жити життям звичайної людини, а й уникнути тяжких наслідків хвороби, таких як поразка суглобів, що назавжди робить людей інвалідами. У переважній більшості країн світу це питання вже вирішено завдяки запровадженню профілактичного лікування. На превеликий жаль, запровадження такої можливості в Україні йде дуже повільно - профілактика взагалі не використовується в переважній більшості хворих», - розповів професор Райнінгер, додавши, що ця недуга генетична та невиліковна, а тому дуже важливо стабільно забезпечувати хворих необхідними якісними препаратами.
За даними Міністерства охорони здоров'я України, на сьогоднішній день гемофілія - важка та рідкісна хвороба - не обійшла понад 2600 українців.
Як зазначив віце-президент Всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Євген Найштетик, проблема гемофілії та інших хвороб в Україні перебуває в центрі уваги Ради Європи, Парламентська асамблея якої 25 червня ухвалила політичну декларацію, де наголошується на необхідності реагування на порушення прав людини в системі охорони здоров'я України.
Гемофілія – тяжке спадкове генетичне захворювання, пов'язане з порушеннями коагуляції (зсідання крові). Хвороба характеризується порушенням системи згортання крові і проявляється частими крововиливами в суглоби, м'язи і внутрішні органи.
Хворіють на гемофілію зазвичай чоловіки, жінки ж частіше є лише носіями гена гемофілії. Єдиним методом лікування цього захворювання, що дозволяє уникнути ранньої інвалідизації, є постійне внутрішньовенне запровадження відсутніх у крові чинників згортання, тобто. замісна терапія.
